美国为什么不用灭活疫苗mrna

首先,据权威报道,辉瑞制药的MRNA疫苗自从上市以来已经出现了多起严重副作用事件,比如:
英国12月8日率全球之先,大规模注射辉瑞疫苗后,9日,两名英国国民保健署(NHS)工作人员打完辉瑞疫苗发生类过敏反应。美国CDC于12月11日批准注射后同日出现5例过敏,4人接种疫苗后出现贝尔氏麻痹症(Bell s palsy)导致面部瘫痪。
2021年1月2日,以色列4人在接种辉瑞MRNA疫苗后死亡。葡萄牙一名女护士接种辉瑞疫苗2天后死亡。1月9日,美国一名56岁医生在接种辉瑞疫苗16天死亡。1月14号,美国卫生当局承认,佛罗里达一名医生在接受辉瑞疫苗注射后14天死于严重的血液病。
也就是说,辉瑞MRNA疫苗自从上市以来,甚至已经出现了多起导致患者死亡和感染的严重不良反应。
对这种效果不明确的疫苗,最先排斥的就是西方人自己。据人民日报海外网1月11号报道,由于担心辉瑞疫苗的副作用,美国一些医疗机构中多达80%的员工拒绝接种该疫苗。同时,据美国凯瑟家族基金会的一项研究显示,超过27%的美国公众不愿意接种疫苗。美国疫情汹涌的情况下,还是有这么多人拒绝接种疫苗,这是对辉瑞疫苗的严重不信任。
那么,是什么导致辉瑞MRNA疫苗如此之多的不良反应呢?原因很简单。辉瑞MRNA疫苗之所以不可靠,其根本原因在辉瑞制药在疫苗研发中使用了基因编辑和修饰技术,而且在人体实验没有充分验证疫苗是否会导致不良反应的情况下就开始大规模接种,最终导致接种者被感染以及发生死亡等严重不良事件。
信使RNA疫苗是一个非常新的技术,在新冠疫情之前没有一个上市的成功产品。这种疫苗在上市之前只进行了90天的匆忙人体实验就被推出,而且辉瑞制药用于人体基因编辑的MRNA疫苗技术从未得到正式技术批准。
对此,就如辉瑞制药高级技术主管耶顿教授所说的那样,“因为没有接种者在接种以后超过几个月的安全用药信息”“任何疫苗被这样批准,在不明确其实验性的情况下使用,我相信接种者都被误导到犯罪的程度”。
显然,辉瑞制药和推崇辉瑞制药的美国国家传染病研究所的福奇博士急于推广这种实验性疫苗是在拿全人类的生命开玩笑,将所有使用疫苗者当成了实验室里的小白鼠。他们显然忘记了疫苗研发由来已久的原则—预防,这一原则下如果疫苗有严重不确定性不应该让它上市。
其实,辉瑞制药MRNA疫苗出现的不良反应,让我,让我们看到的是西方医学技术在资本控制医疗系统以后开始变得无能和低效。为什么这么说呢?
因为,包括辉瑞制药在内的犹太医药公司,为了保住抗癌和抗艾滋病药物的巨额暴利,从2001年小布什上台以后,就开始人为压制美国细胞免疫疗法和干细胞研究,原因就是细胞免疫疗法普及以后,就能够攻克艾滋病和癌症等顽固性疾病,而这种攻克将会让犹太医药公司在该领域的暴利瞬间瓦解。
这种压制同时还导致美国本土医学研究人才的凋零,所以,美国对赴美攻读医学生物专业的中国留学生开始采取优先录取原则,尽可能以中国留学生填补美国本土人才不足。要知道,虽然细胞免疫疗法最早是上世纪九十年代由美国人自己首先提出的,现在的中国已经是细胞免疫疗法领先国家,而30年时间里,美国医疗既得利益集团成功地阉割了美国本土的领先技术优势,现在在疫情爆发以后,疫苗研发领域就开始窘态百出,当真是自作孽不可活。

mrna是一种全新的平台式的疗法,如果能成熟,今后病毒疫苗的研制时间能大幅缩短,而且可以用于癌症的靶向治疗,提取特定的癌变成分后迅速在这个平台设计药物。这个创新有重大意义。就像每次战争都能极大推动科技的发展一样,这次全球疫情就是一场规模巨大的战争,全世界相关领域的科学家都猛扑了上去,近一年来相关医学领域的高质量论文和发明发现蓬勃而出,可以说将相关医疗领域的研究狠狠往前推动了一大步,是人类文明的巨大进步。mrna可以说是在这个背景下比较突出的医学新成就。当然,我国采用比较成熟传统的灭活疫苗也是不冒险重安全的举措,毕竟人口基数这么大。主要是思维方式不一样,他们喜欢冒险求新的方法,有好处也有坏处,虽然可能进步得比较快,但是一旦出事后果也比较严重。

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